BISCIS.com, Jakarta – Kasus kanker mame di dunia, terutama di Indonesia terus meningkat.
Read More : Pentingnya Zat Besi pada Anak, Bisa Bikin Pintar!
Data Xbobocan menunjukkan bahwa kanker mama adalah kanker kanker yang paling umum pada wanita di seluruh dunia dan di 2.296.84040413 pada tahun 2022.
Kanker mama adalah penyebab penting kematian kanker pada wanita dengan 666.100 tewas pada tahun 2022.
Salah satu tantangan utama dalam kanker mama jarang terjadi setelah perawatan bahkan pada pasien dengan tahap pertama.
5. SP.PD-KHOM dengan jumlah onkologi Siloam “Risiko kekambuhan akan lebih akurat ujian,” kata Cyhidi Irawan. Dikatakan.
Data menunjukkan bahwa risiko mencapai 37% 3 tahun setelah pengobatan pada tahap 1-2, dan risiko meningkat menjadi 60% ke SATA.
Salah satu sesi Sadposium dari Sad (17/5 Satry), para penutur mendiskusikan peran dan inovasi pengujian genomik pengobatan kanker mama.
Tes genomik sekarang menjadi pra -vokal dalam pendekatan kedokteran khusus untuk pengobatan kanker. Di antara berbagai jenis kanker, kanker matte adalah salah satu manfaat kemajuan teknologi ini.
Melalui ekspresi genetik dari ekspresi genetik dari sel tumor, tes genomik dapat memberikan informasi tentang sifat biologis kanker dan pengobatan.
Dengan tes genomik, dokter dapat menentukan apakah pasien telah dimasukkan:
ยท Penerimaan Omomics Rendah: Tidak memerlukan chimiotherapy.
ยท Stok atau sangat berisiko: membutuhkan perawatan tambahan yang lebih agresif.
Beberapa tes genom terbukti berguna dalam pengobatan kanker MAMA termasuk motherprint. Ujian ini menganalisis ekspresi 70 gen untuk menilai risiko metastasis dalam 10 tahun ke depan. Reseptor positif atau hormon negosiasi cocok untuk pasien dengan kanker penutup payudara dan tumor sedang.
“Jika pasien diklasifikasikan sebagai risiko klinis, tetapi risal risal hukum naik, Pummics Langs, tetapi juga mengurangi biaya dokter,” kata.
Juga, bukti genomik, biasanya dapat membantu kita hanya untuk menghindari pengobatan yang berlebihan, karena kanker didasarkan pada expecid klinis karakter molekuler. Terapi yang lebih akurat
Menurut Samuel Haronus, SP.B (K), ONK, pengobatan kenari terhadap pengobatan sensitif, yang merupakan pengobatan berdasarkan profil genetik pasien.
“Juga bahwa orang sering menyumbang hanya 5-10% risiko kanker, tentu saja melihat sebagai keputusan mereka akan mengambil kanker.”
Namun, jika seseorang memiliki mutasi genetik seperti BCA2 atau BrocA2, pemindaian dapat dilakukan sebelumnya, termasuk pilihan profilaksis atau penyalahgunaan lainnya.
Resaccer Ahmad Handoo Utomo, Ph.D, orang -orang Yahudi Sievali membuat makeaking membuat dikelompokkan secara makeal dan telah di bawah dan diizinkan untuk digunakan secara luas.
“Sekarang, misalnya exeem untuk ratusan gen gen yang dapat dilakukan dengan biaya yang lebih penting lebih dari 10 tahun yang lalu”
Namun, pemeriksaan genetik yang lebih canggih tidak dapat diakses di semua rumah sakit di Indonesia.ย Dengan pelatihan yang tepat dan akses yang tidak curiga, tes genom diharapkan menjadi standar di saluran modern di Indonesia.
Periksa berita di Google News dan WA Channel dan item lainnya
